Регистрация лекарственных препаратов
Часто задаваемые вопросы
“Армедика” – предоставляет услуги по регистрации лекарственных средств, продлению маркетинговых прав и выводу лекарственных средств на рынки стран Балтии и Беларуси.
- Регистрация лекарственных средств (национальная, децентрализованная (DCP), взаимное признание (MRP))
процедуры); - Продление разрешения на продажу лекарственных средств;
- Периодическая отчетность по безопасности;
- Вариации типа IA, IB, II и другие не связанные с ними изменения;
- Реклассификация лекарственных препаратов;
- Фармаконадзор;
- Подготовка листовки упаковки в соответствии с PCS и/или рекомендациями по удобочитаемости;
- Исследование читаемости потребителем листовки на упаковке.
По всем вопросам обращайтесь по электронной почте: reg@armedika.lt.
Услуги в Литве, Латвии, Эстонии, Польше и других странах ЕС:
Контактное лицо: Августа Жевжиковене
E-mail: augusta.zevzikoviene@armedika.lt;
Моб.тел.: +370 688 81118
Услуги в Беларуси и Казахстане:
Контактное лицо : Арас Тарабильда
E-mail: reg@armedika.lt